A Trisomy tesztek anyai vérből végzett, nem invazív szűrővizsgálatok, amelyek magas szenzitivitással és specificitással szűrik a magzati a kromoszóma -rendellenességeket és a terhesség korai időszakában meghatározzák a magzat nemét.
Mit vizsgált a TRISOMY teszt?
Trisomy teszt Alap
A leggyakoribb (13,18,21-es) kromoszóma eltéréseket
Trisomy teszt XY
A leggyakoribb (13,18,21-es) és az ivari kromoszóma eltéréseket
Trisomy teszt COMPLETE
Mind a 23 kromoszómapár szűrése teljes genom szekvenálással, a leggyakoribb eltéréseken felül több mint 100 egyéb hiba szűrésével
Minden teszt
Megadja a baba nemét is
A TRISOMY-tesztek nagy pontosságú, nem invazív szűrővizsgálatok, melyek segítségével már a terhesség 11. hetétől ki lehet mutatni az anya véréből a gyakori magzati kromoszóma-rendellenességek esetleges jelenlétét.