KINEK AJÁNLJUK A VIZSGÁLATOT?

A TRSIOMY-teszt minden 11. hetet betöltött  várandós nő számára elvégezhető.

Saját kérésre a TRISOMY-teszt miden olyan várandós nőnél elvégezhető, akik biztosak szeretnének lenni abban, hogy  magzatuk  nem érintett a TRISOMY-teszt által vizsgált triszómiák egyikére sem (21-es, 18-as és 13-as triszómia, Down-kór, Edwards-kór és Patau-kór). Az összes magzati kromoszóma-rendellenességek akár 75%-át a 21-es, 18-as, illetve 13-as kromoszómák triszómiái teszik ki.

Különösen azoknak a terhes nőknek ajánlott, akik:

  • jobban aggódnak azért, hogy magzatuknál valamelyik vizsgált triszómia kialakulhat,
  • szülés időpontjában betöltik 35. életévüket  és a biokémiai szűrővizsgálatok eredménye negatív lett  (integrált teszt, double teszt, triple teszt vagy kombinált teszt),
  • mesterséges úton estek teherbe,
  • a biokémiai szűrővizsgálatok eredménye pozitív lett , és így további vizsgálatok szükségesek (pl. amniocentézis), *
  • ultrahangvizsgálatok eredménye a magzatnál a  triszómiák fokozott kockázatát vetette fel , *
  • korábbi terhességében előfordult  kromoszóma-rendellenesség,*
  • elakarják kerülni az amniocentézist vagy szövődmények léptek fel, amelyek növelhetik a kockázatot, mint például: spontán vetélés kockázata, csökkentett véralvadási szint, a vércsoportok összeférhetetlenségének esetében immunizáció veszélye (negatív Rh-faktor), a 14. és 16. hét közötti terhesség, mióma a méhben, placenta praevia (előlfekvő méhlepény).

* Szükséges, hogy a vizsgálatot megelőzze egy genetikai konzultáció.